Φαρμακευτικά έκδοχα Betadex Sulfobutyl Ether Sodium Powder

Το Betadex Sulfobutyl Ether Sodium Powder Pharmaceutical Excipients είναι ένα υψηλής καθαρότητας, ανιονικό παράγωγο κυκλοδεξτρίνης σχεδιασμένο για φαρμακευτικές συνθέσεις που απαιτούν ενισχυμένη διαλυτότητα και σταθερότητα. Το Betadex Sulfobutyl Ether Sodium είναι ένα άλας νατρίου που λαμβάνεται με σουλφοαλκυλίωση της βήτα κυκλοδεξτρίνης υπό ελεγχόμενες αλκαλικές συνθήκες, με αποτέλεσμα εξαιρετική υδατοδιαλυτότητα και ισχυρή ικανότητα συμπλόκου εγκλεισμού.

Το Betadex Sulfobutyl Ether Sodium Powder Pharmaceutical Excipients χρησιμοποιείται ευρέως ως διαλυτοποιητής, σταθεροποιητής, παράγοντας διαβροχής και παράγοντας συμπλοκοποίησης για κακώς υδατοδιαλυτά δραστικά φαρμακευτικά συστατικά. Η ανιονική δομή του Betadex Sulfobutyl Ether Sodium βελτιώνει τη συμβατότητα του φαρμάκου, μειώνει τον ερεθισμό και υποστηρίζει την ασφαλέστερη παρεντερική χορήγηση.

Σε φαρμακευτικές εφαρμογές, το Betadex Sulfobutyl Ether Sodium Powder Pharmaceutical Excipients συμβάλλει στην ενίσχυση της βιοδιαθεσιμότητας του φαρμάκου, στη μείωση της νεφρικής τοξικότητας, στην ελαχιστοποίηση της αιμόλυσης, στην κάλυψη των δυσάρεστων οσμών και στην επίτευξη ελεγχόμενης απελευθέρωσης φαρμάκου. Το Betadex Sulfobutyl Ether Sodium είναι κατάλληλο για ενέσιμα, στοματικά, ρινικά και οφθαλμικά συστήματα χορήγησης φαρμάκων.

Προδιαγραφές προϊόντος

Όνομα προϊόντος: Betadex Sulfobutyl Ether Sodium Powder Pharmaceutical Excipients
Αρ. CAS: 182410-00-0
Μοριακός Τύπος: C42H70-nO35·(C4H8SO3Na)n
Βαθμός: Φαρμακευτικός βαθμός (USP / EP)
Δοκιμασία: ≥ 99,0%
Εμφάνιση: Λευκή έως υπόλευκη άμορφη σκόνη
Διαλυτότητα: Ελεύθερα διαλυτό στο νερό
Εφαρμογές: Ενέσιμα και παρεντερικά φαρμακευτικά σκευάσματα
Συσκευασία: 500 g/σακούλα; 10 κιλά/τύμπανο; διαθέσιμη προσαρμοσμένη συσκευασία

Πιστοποιητικό Ανάλυσης (COA)

Κάθε παρτίδα φαρμακευτικών εκδόχων Betadex Sulfobutyl Ether Sodium Powder παρέχεται με πλήρες Πιστοποιητικό Ανάλυσης. Το COA περιλαμβάνει αποτελέσματα ανάλυσης, ταυτοποίηση, ακαθαρσίες, υπολειμματικούς διαλύτες, βαρέα μέταλλα, βακτηριακή ενδοτοξίνη και μικροβιολογικά όρια για τη διασφάλιση σταθερής φαρμακευτικής ποιότητας.

Εισαγωγή Εταιρείας

Η Xi'an Deli Biochemical Industry Co., Ltd. είναι επαγγελματίας κατασκευαστής που ειδικεύεται στα παράγωγα κυκλοδεξτρίνης από το 1999. Η Xi'an Deli Biochemical εστιάζει στην έρευνα, ανάπτυξη και παραγωγή φαρμακευτικών εκδόχων, συμπεριλαμβανομένων των Betadex Sulfobutyl Ether Sodium και Hydroxypropyl Betadex.

Με πάνω από 20 χρόνια εμπειρίας στην κατασκευή, η Xi'an Deli Biochemical λειτουργεί αποκλειστικές γραμμές παραγωγής φαρμακευτικών προϊόντων και ελεγχόμενες καθαρές περιοχές. Τα φαρμακευτικά έκδοχα Betadex Sulfobutyl Ether Sodium Powder παράγονται με αυστηρά συστήματα διαχείρισης ποιότητας, με σταθερή συνέπεια παρτίδων και δυνατότητα μακροπρόθεσμης παροχής.

Η εταιρεία έχει περάσει την πιστοποίηση ISO 9001:2015 και τα προϊόντα παρέχονται σε παγκόσμιους φαρμακευτικούς πελάτες για ανάπτυξη σκευασμάτων, κλινική έρευνα και εμπορική παραγωγή.

FAQ

1. Είναι η Xi’an Deli Biochemical ο κατασκευαστής του Betadex Sulfobutyl Ether Sodium;
Ναί. Η Xi'an Deli Biochemical Industry Co., Ltd. είναι άμεσος κατασκευαστής φαρμακευτικών εκδόχων Betadex Sulfobutyl Ether Sodium Powder, με εσωτερικές εγκαταστάσεις παραγωγής και ποιοτικό έλεγχο.

2. Το Betadex Sulfobutyl Ether Sodium πληροί τα φαρμακοποιητικά πρότυπα;
Τα φαρμακευτικά έκδοχα Betadex Sulfobutyl Ether Sodium Powder συμμορφώνονται με τις απαιτήσεις USP και EP για φαρμακευτικά έκδοχα.

3. Παρέχεται Πιστοποιητικό Ανάλυσης;
Ναί. Ένα πλήρες COA παρέχεται με κάθε αποστολή φαρμακευτικών εκδόχων Betadex Sulfobutyl Ether Sodium Powder.

4. Υπάρχουν δείγματα διαθέσιμα για αξιολόγηση;

Ναί. Δείγματα φαρμακευτικών εκδόχων σε σκόνη Betadex Sulfobutyl Ether Sodium Powder είναι διαθέσιμα για αξιολόγηση της σύνθεσης κατόπιν αιτήματος.

5. Ποια είναι η παραγωγική ικανότητα;
Η Xi'an Deli Biochemical λειτουργεί σταθερή παραγωγή εμπορικής κλίμακας. Η χωρητικότητα μιας παρτίδας φτάνει τους 2,5 μετρικούς τόνους, με ετήσια παραγωγή που υπερβαίνει τους 200 μετρικούς τόνους για υποστήριξη μακροπρόθεσμης προσφοράς.

6. Ποια έγγραφα είναι διαθέσιμα για ρυθμιστική υποστήριξη;
Μπορούν να παρέχονται COA, MSDS, τεχνικές προδιαγραφές και τεκμηρίωση που σχετίζεται με τη σταθερότητα για την υποστήριξη της φαρμακευτικής ανάπτυξης και καταχώρισης.